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Prabhat Vaibhav,Digital Desk : उत्तराखंड औषधि नियंत्रण विभाग (FDA) ने हरिद्वार की सिडकुल स्थित डा. पाल्स फार्मास्यूटिकल्स इंडिया प्राइवेट लिमिटेड के कफ सीरप और अन्य दवाओं के निर्माण पर रोक लगा दी है। विभाग ने कंपनी के स्टोर में रखी सभी तैयार दवाओं की बाजार में सप्लाई पर भी पूरी तरह रोक लगाने के निर्देश दिए हैं। इसके साथ ही राज्य औषधि आयुक्त कार्यालय को कंपनी का ड्रग मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस रद्द करने की संस्तुति भेजी गई है।

यह कार्रवाई कंपनी द्वारा गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) के निर्धारित मानकों का पालन न करने के कारण की गई है।

ड्रग आयुक्त ताजबर सिंह के निर्देश पर शुरू किए गए इस अभियान में विभाग की टीम ने औचक निरीक्षण किया। इस दौरान सीनियर ड्रग इंस्पेक्टर अनीता भारती और सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) की टीम ने कंपनी में कई गंभीर खामियां और नियमों का उल्लंघन पाया।

निरीक्षण के दौरान यह सामने आया कि कंपनी ने दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण, सफाई व्यवस्था, कच्चे माल के भंडारण और उत्पादन प्रक्रिया में आवश्यक तकनीकी मानकों का पालन नहीं किया। इसके अलावा, दवा निर्माण से जुड़े कई महत्वपूर्ण दस्तावेज और रिकार्ड्स भी अधूरे पाए गए।

विभाग ने मौके से सैंपल लेकर प्रयोगशाला में जांच के लिए भेजे हैं, ताकि दवाओं की वास्तविक गुणवत्ता और सुरक्षा का सही आंकलन किया जा सके।

यह कार्रवाई उपभोक्ताओं की सुरक्षा और दवा उद्योग में गुणवत्ता बनाए रखने के लिए उठाया गया एक महत्वपूर्ण कदम है।

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